Perfil Técnico: Validar metodologias de análise de matéria prima e produtos acabados, baseadas em monografias de compêndios oficiais (farmacopeias), literaturas e pesquisas, a fim de implementar novos métodos analíticos e especificações, capazes de verificar a qualidade de novos produtos farmacêuticos desenvolvidos pela empresa. “Química analítica instrumental com prática em cromatografia líquida de alta eficiência e cromatografia gasosa. Boas práticas de laboratório e controle. Estatística aplicada a laboratório e validação. Legislações sanitária: RDC166/2017, RDC53/2015, RDC 658/2022. Validação de métodos análiticos para pesquisa de resíduo (validação de limpeza) Plataformas Analíticas Conhecimento software OpenLan para cromatografia”